阿法替尼在哪里有卖？如何买到便宜可靠的印度抗癌靶向药？

在这个信息发达的时代，不管经济、科技还是医学等都发展的越来越好。但是当我们的世界都在进步发展的同时，环境污染、疾病频发的问题也随之而来。而癌症的发病率也在日益增长，期间涌现出不少针对癌症的靶向药物。

靶向药物是指针对特定疾病或异常体内细胞进行设计的药物，能够精准、有效地作用于目标靶点，避免对正常组织和器官造成副作用。靶向药物相对于传统“大炮式”的化学治疗药物来说，具有更强的针对性和更低的副作用。

由于靶向药物专门针对某一种疾病，其治疗效果要明显优于常规药物，因此其价格也相对较高。

癌症患者购买靶向药是非常困难也是非常吃力的一件事情，倒不是说买不到治疗的药物，只不过治疗的药物价格都比较贵。那么在这种情况之下，药物的购买以及治疗就会变得困难。现在很多癌症药物的销售价格基本都是万元起步，更甚至会达到十万元左右一盒，这个价格不管是普通工薪阶层还是中产阶级的人来承担，都会觉得非常吃力。要知道吃药这件事情上，并不是吃一盒药或者是两盒药就可以恢复健康的，这个需要长期坚持，因此对药物的需求量就会更大一些。但如果是通过代购购买印度版靶向药的话，在销售价格上就会优惠很多了，大概需要一两千元就可以了。

在国内代购印度、孟加拉布格替尼的方法有几种：

1、可以通过一些在印度的朋友帮忙到正规的大药房进行购买后帮忙带回国内，或用邮寄的方式寄回[邮费200元左右]

2、通过一些长年往返印度的专业代购人士进行购买，一般专业代购的人士在国内都有现货这样不但省去了从印度寄回的邮费，也省去了不少的时间!

如果病人家属有时间可以亲自到印度药房购买，但是如果因为语言不通、定制行程繁琐等各种原因不便前往，可以让正规的渠道帮忙，使得拿到手的药品可靠安全。

国内代购印度、孟加拉布格替尼的价格大概2000元一瓶。

印度奥希替尼价格一盒价格约2810-3010元左右，一盒80mg30粒装，一盒是一个月的服用量！而奥希替尼国内医保报销价格约6000元上下。

易瑞沙(吉非替尼)进口版：约2400元人民币/盒；印度版：约800元人民币/盒。

特罗凯(厄洛替尼)进口版：约4700元人民币/和；印度版：约1300元人民币/盒。

阿法替尼进口版：约53000元人民币/盒；印度版：约6413元人民币/盒。

AZD9291进口版：约51000元人民币/盒；印度版：约5800元人民币/盒。

国内劳拉替尼售价2800元一盒 印度仿制药劳拉替尼代购2800元一个月量。

我国进口伊布替尼规格为140mg/90粒/盒。伊布替尼纳入医保后，价格降到了17010元一盒，医保后价格6800元左右，各地区报销比例不一样，报销后的价格也不一样。

印度伊布替尼由印度NATCO制药公司生产，一盒为30粒，其药房售价在1300元左右，根据汇率变动。

阿帕替尼2021医保价格是：1150元一盒(250mg/片)、1568.6元一盒(375mg/片)、1208.41元一盒(425mg/片)。

印度邻国孟加拉也是有伊布替尼的，孟加拉伊布替尼由珠峰制药生产，一盒120粒，价格为2600元左右。

拓展资料：

3款首次纳入医保的肺癌新药

01

第3代明星靶向药-洛拉替尼

仅限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

有效期2023年3月1日至2024年12月31日

洛拉替尼是第三代ALK / ROS1双靶点抑制剂，自问世以来就备受青睐，这款药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时洛拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。

2022年4月30日，洛拉替尼（Lorlatinib）终于在国内获批上市，用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

药物名称：洛拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）

研发公司：辉瑞

作用靶点：ALK

药品信息：

速递|获批了！洛拉替尼治疗非小细胞肺癌适应症在中国获批，耐药患者迎来新药！

上市时间：2022年4月30日

02

布格替尼

仅限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

有效期2023年3月1日至2024年12月31日

Brigatinib为一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。

2022年3月24日，布格替尼（Brigatinib）获国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

03

赛沃替尼

仅限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

有效期2023年3月1日至2024年12月31日

2021年6月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准赛沃替尼（Volitinib，Savolitinib）的上市申请，用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。值得一提的是，这是首款在中国获批上市的MET抑制剂，也是我国自主研发的首款MET抑制剂，具有开创性的意义！

好消息是，赛沃替尼目前正在国内招募MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在MET基因相关突变，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部。