布加替你是一种酪氨酸激酶强效抑制剂，于2017年4月28日获得美国FDA加速批准上市，通常情况下用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

有研究结果显示，在接受治疗的患者中，无进展生存期(PFS)明显较长[(未到达(NR)vs 9.8个月)]，12个月PFS率为67%vs 43%，客观缓解率(ORR)为71%vs 60%，且对存在脑转移患者的治疗效果更优，颅内ORR为78%vs29%，颅内中位PFS为NR vs 5.6个月。

那么布加替尼纳入医保了吗?

据海外医疗了解，目前布加替尼还没有在国内上市，所以现在患者在国内的药房是购买不到布加替尼。因此布加替尼进入医保更是需要患者漫长等待的事情。

3款首次纳入医保的肺癌新药

01

第3代明星靶向药-洛拉替尼

仅限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

有效期2023年3月1日至2024年12月31日

洛拉替尼是第三代ALK / ROS1双靶点抑制剂，自问世以来就备受青睐，这款药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时洛拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。

2022年4月30日，洛拉替尼（Lorlatinib）终于在国内获批上市，用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

药物名称：洛拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）

研发公司：辉瑞

作用靶点：ALK

药品信息：

速递|获批了！洛拉替尼治疗非小细胞肺癌适应症在中国获批，耐药患者迎来新药！

上市时间：2022年4月30日

02

布格替尼

仅限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

有效期2023年3月1日至2024年12月31日

Brigatinib为一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。

2022年3月24日，布格替尼（Brigatinib）获国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

03

赛沃替尼

仅限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

有效期2023年3月1日至2024年12月31日

2021年6月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准赛沃替尼（Volitinib，Savolitinib）的上市申请，用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。值得一提的是，这是首款在中国获批上市的MET抑制剂，也是我国自主研发的首款MET抑制剂，具有开创性的意义！

好消息是，赛沃替尼目前正在国内招募MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在MET基因相关突变，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部。

更多创新药纳入医保，给肿瘤患者更多希望！

一种新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年时间，这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间，平均需要等6～8年。

但幸运的是，2022年的医保谈判政府提出了各种抗癌救命药的市场化的改革方案，国内新药上市速度已大幅提升，国内的癌症病友赶上了前所未有的好时代！相信伴随着更多PD-1、双抗、靶向药、CAR-T疗法等纳入医保，未来将会有更多抗癌“神药”被纳入医保范围，惠及更多癌症患者。

除此之外，多达上百种肺癌新药的临床试验均在招募国内患者。想接受治疗的患者可以申请专家会诊评估用药方案或参加方舟计划获得免费用药的机会。让我们拭目以待，期待更多新药早日上市，造福大众！

希望每位患者都能找到适合自己的“特效药”，收获圆满！