法米替尼多少钱一盒？国内能买到吗？

其实现在医学技术不断在进步，关于治疗这件事情也变得简单很多，在治疗过程中，不管是癌症还是肿瘤，只要不是到了末期阶段，都可以进行控制，而且在治疗的过程中也不用担心自己的病情以及恢复情况，关键是现在治疗上如果选择正确版本药物的话，自己的病情可以得到有效的缓解，而且不会有任何的治疗压力。

如果是有缴纳医保的患者，即便是缴纳最低级别的医保，比如说是居民医保、每年只交330块钱，但是只要可以办理住院，在医院内购买布格替尼，那就意味着，他们可以获得80%以上的报销比例，当然这个比例不是固定的。一般来说，如果是在自己医保缴纳地的医院去报销，可以达到这样的程度，如果缴纳医保在地级市，后来去省会城市医院报销，那报销的比例肯定会稍微低一些。但通常来说，只要有缴纳医保都能获得一定比例的报销，剩下的自费部分、大多数家庭都可以接受。

2022年1月1日，最新的国家医保目录开始生效，进入医保目录的抗癌药开始医保报销，并且执行最新的价格。由于这些抗癌药大部分没有对外公布最新的价格，每天有很多患者和家属前来咨询。通过多个渠道，我们收集到了多种抗癌药的最新价格，下面介绍部分进入医保的肺癌靶向药的最新价格。

一代EGFR突变阳性肺癌靶向药

埃克替尼（凯美纳）

埃克替尼是国产的肺癌靶向药，之前的价格是1345.05元每盒（125mg*21粒），现在最新的价格降低为835.8元每盒，降价幅度为38%。按照最新的价格计算，进行医保报销前，埃克替尼一年的费用为4.3万元。

二代EGFR突变阳性肺癌靶向药

达可替尼（多泽润）

达可替尼是首次进医保，进医保之前的价格为5680元每盒（15mg*30片）。现在进医保后，价格降低为931元每盒，降价幅度达到83.6%！

降价后，达可替尼一年的费用是33516元（医保报销前）。

三代EGFR突变阳性肺癌靶向药

1、奥希替尼（泰瑞沙）

奥希替尼这次没有降价，还是维持之前的价格，5580元每盒（80mg*30粒）。按照用量计算，医保报销之前，奥希替尼一年的费用是6.7万元。

2、阿美替尼（阿美乐）

国产肺癌靶向药阿美替尼这次也没有降价，还是之前的价格，3520元每盒（55mg*20粒）。按照用量计算，阿美替尼一年费用是12.7万元（医保报销前）。

3、伏美替尼（艾弗沙）

伏美替尼也是国产的肺癌靶向药，这次是首次进入医保目录，降价幅度比较大。之前的价格是16000元每盒（40mg*28粒），现在降价为3304元每盒，降价幅度高达79%。在医保报销前，伏美替尼一年的费用是8.5万元。

ALK突变阳性肺癌靶向药

1、恩沙替尼（贝美纳）

恩沙替尼是国产的二代ALK突变阳性肺癌靶向药，为首次进医保目录。恩沙替尼之前的价格是8026.2元每盒（100mg*14粒），进医保后，价格降低为2380元每盒，降价幅度达到70%！也就是说，恩沙替尼最新的价格是2380元每盒。根据用量计算，恩沙替尼一年的费用是13.8万元（医保报销前）。

2、阿来替尼（安圣莎）

阿来替尼由原来的价格15232元每盒（150mg*224粒），降价为14165.76元每盒，降价幅度7%，属于小幅降价。降价后，阿来替尼一年的费用是18.2万元。

血管抑制剂靶向药

安罗替尼（福可维）

安罗替尼之前的价格为：2148.16元每盒（12mg）、1868.3元每盒（10mg）、1574.93元每盒（8mg）。

现在安罗替尼最新的价格降为：2052.4元每盒（12mg）、1785元每盒（10mg）、1504.72元每盒（8mg）。

价格有小幅度降低。根据用量计算，医保报销之前安罗替尼一个疗程（3周）的费用约为4100元，一年的费用为7万元左右。

拓展资料：

3款首次纳入医保的肺癌新药

01

第3代明星靶向药-洛拉替尼

仅限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

有效期2023年3月1日至2024年12月31日

洛拉替尼是第三代ALK / ROS1双靶点抑制剂，自问世以来就备受青睐，这款药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时洛拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。

2022年4月30日，洛拉替尼（Lorlatinib）终于在国内获批上市，用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

药物名称：洛拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）

研发公司：辉瑞

作用靶点：ALK

药品信息：

速递|获批了！洛拉替尼治疗非小细胞肺癌适应症在中国获批，耐药患者迎来新药！

上市时间：2022年4月30日

02

布格替尼

仅限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

有效期2023年3月1日至2024年12月31日

Brigatinib为一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。

2022年3月24日，布格替尼（Brigatinib）获国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

03

赛沃替尼

仅限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

有效期2023年3月1日至2024年12月31日

2021年6月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准赛沃替尼（Volitinib，Savolitinib）的上市申请，用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。值得一提的是，这是首款在中国获批上市的MET抑制剂，也是我国自主研发的首款MET抑制剂，具有开创性的意义！

好消息是，赛沃替尼目前正在国内招募MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在MET基因相关突变，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部。